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行業其他報告
CFDA醫療器械審評年度分析報告（2016）
北京泰茂科技股份有限公司
2017-03-02

CFDA醫療器械審評年度分析報告（2016）

  • 類        別 :  行業其他報告
  • 上傳時間 :  2017-03-02
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報告摘要

為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》要求，國家局加強醫療器械臨床試驗監督管理，查處臨床試驗違法違規尤其是弄虛作假行為，強化申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質量意識。同時，為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定醫療器械技術審查指導原則，開啟了醫療器械審批的高標準時代。奧咨達作為高端醫療器械臨床注冊專家，結合藥智數據庫，帶您一窺2016高速發展的醫療器械審評情況。
聲明

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