各第三類管理產品供應商：
現考慮到各企業提供醫療器械第三類管理產品相關資質原件較為不便，經本次集中采購“兩委會”辦公室研究決定，對《2006年度武漢市地區醫療機構醫用耗材及檢驗試劑集中采購文件》中規定“按第三類管理的醫療器械產品，應出示生產/經營許可證副本原件、產品注冊證及其附件原件，并同時提交加蓋鮮章的復印件”的要求，更改為“提供相關資質證明文件復印件加蓋企業鮮章，若在審核過程中有疑問的，供應商應出示相應證照的原件”。
具體要求：
1、供應商是生產企業的需準備《醫療器械生產許可證》副本復印件、申報產品注冊證及其附件復印件，同時以上證照的復印件應加蓋企業鮮章。
2、供應商是經營企業（進口產品總經銷商）的需準備《醫療器械經營許可證》副本復印件、申報產品注冊證及其附件復印件，同時以上證照的復印件應加蓋企業鮮章。
審核時間：2007年1月15日、16日、17日
審核地址：湖北海虹醫藥電子商務有限公司（武漢市武昌區中南路7號中商廣場寫字樓B座2108號）
聯系方式：027-59826598、59826588
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湖北海虹醫藥電子商務有限公司
2007年1月12日