此次峰會將圍繞國內IVD產業存在的實際問題和實際需求，設置多個論壇和專場模塊，力求為產業發展提供創新思路和解決方案。大會將邀請來自政府機構、學會的專家，國內外IVD龍頭企業的高層管理者以及國內三甲醫院的臨床檢驗人員，IVD行業知名專家，共同討論IVD各領域法規、產品、市場、模式、技術等多方面的話題。
?會議議題
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主論壇
- 國家IVD產業規劃
- 醫療器械IVD產品審評審批
- IVD產品醫保支付
- IVD行業增長點與市場演化
- IVD檢測檢驗質量管理
- IVD標志物新思路新方法
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IVD未來論壇：行業政策形勢與預期
- 兩票制采購模式
- 醫療服務定價政策
- 國產替代政策形勢
- IVD產品市場準入
- 營改增后企業法律風險
- 中西方IVD行業政策比較
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IVD未來論壇：全球視野下中國IVD的產業挑戰
- WHO體外診斷產品評估要求
- IVD行業全球變化
- IVD外企產品布局
- 診斷產品開發案例
- 核心原材料開發和國產化
- 中美貿易戰影響IVD企業發展
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IVD質量管理論壇：如何實現檢驗流程與質量標準化
- 美國臨床實驗室標準解讀
- 臨床檢測質量管理標準
- 體外診斷試劑質量控制標準
- 檢測室間質量評價
- 檢驗方法與檢驗程序標準化
- IVD檢測結果的標準化和一致性
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IVD終端論壇：三甲醫院檢驗需求與實踐
- 檢驗科質量管理挑戰
- 檢驗科與IVD企業協同
- 分析前端質量控制
- 檢驗項目篩選與引進
- 檢驗科普檢與特檢需求變化
- 中美檢驗科發展對比
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IVD終端論壇：銷售渠道與商業模式創新
- IVD商業模式創新機制
- 租賃投放經營的法律風險
- CDMO：IVD降低成本創新模式
- IVD互聯網商業新模式
- 綜合服務+集成供應模式
- 不同IVD商業模式風險評估
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IVD終端論壇：分級診療帶來新市場機遇
- 分級診療下不同終端機構檢驗量
- IVD分級診療終端市場變遷
- 區域IVD檢驗中心探索
- 不同醫聯體管理模式與IVD市場
- IVD縣級醫院發展
- 基層醫療機構快速檢測產品開發
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POCT論壇：檢驗新變革的管理挑戰
- 院內POCT運營探索案例
- POCT的臨床科室與檢驗科歸屬
- POCT產品分類管理
- 不同機構POCT管理政策比較
- 檢測結果的互聯網化
- POCT關鍵技術轉化難點
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第三方檢驗實驗室論壇：大環境下的發展方向
- 新政策下的第三方檢驗發展
- 中小型檢測機構生存
- 歐美第三方檢驗機構實踐
- 海外并購與項目引進
- 香港第三方檢驗機構實踐
- 獨立醫學實驗室與醫療機構合作
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第三方檢驗實驗室論壇：質量與創新雙輪驅動
- 檢驗檢測機構資質認定制度進展
- 標準化實驗室運營解決方案
- 檢驗結果一致性比對
- 檢驗檢測數據與報告質量
- 符合客戶需求的檢測方案選擇
- 自動化檢測創新平臺
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液體活檢論壇：基于臨床需求的產品開發
- 液體活檢方法臨床應用優先級
- 液體活檢輔助靶向藥物治療
- 外泌體生物標志物開發
- 液體活檢臨床試驗案例
- 液體活檢真實世界研究必要性
- 液體活檢商業化路徑
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液體活檢論壇：如何提高檢測的有效性
- 試劑標準物質注冊使用
- 液體活檢方法的診斷效能
- 采樣后檢測前生物樣本變化
- 不同檢測系統檢測靈敏度
- ctDNA檢測質量和臨床實用性
- 液體活檢結果臨床整合方案
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分子診斷論壇：從臨床需求到技術性能優化
- 標志物的檢測有效性和臨床有用性
- 方法學導致的假陽性
- 高特異性分子診斷發展
- 判別過度診斷的度
- 分子診斷路徑優化
- 消費級基因檢測的可重復性
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IVD產業鏈技術與應用展
- 先進臨床檢驗設備類
- 先進臨床檢驗試劑類
- 診斷試劑原料耗材類
- 臨床醫學檢驗輔助用品類
- 臨床檢驗分析儀器類
- 其他IVD產業鏈參與者
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培訓班： 醫療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質量新規及飛行檢查案例
- 醫療器械注冊人制度背景
- 醫療器械注冊人制度政策初探及指南要點
- 醫療器械注冊人制度下的案例分析展望
- 醫療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質量要求
- 體外診斷試劑飛行檢查情況分析
- 合規的質量管理體系建立流程
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?會議日程
參會指南
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票價類型
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原價
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優惠價
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優惠截止時間
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企業票
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￥3500
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￥3200
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2019-02-15 00時 之前
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科研院所票
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￥1800
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￥1500
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2019-02-15 00時 之前
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門票權益：與標準票權益一致，費用包括參會費、午餐費、茶歇費、會刊資料以及部分可以提供的演講PPT
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