為加強醫(yī)療器械檢驗機構能力建設，按照總局
2016年度培訓計劃，4月24-29日，食品藥品監(jiān)管總局科技標準司在北京舉辦了醫(yī)療器械檢驗機構培訓班。培訓班由總局高研院承辦。各省（區(qū)、市）醫(yī)療器械檢驗機構的相關負責人100余人參加了培訓。
本次培訓邀請國家認監(jiān)委和總局法制司、器械注冊司、器械監(jiān)管司、器審中心、中檢院等單位，直接參與相關法律法規(guī)起草工作或者長期從事監(jiān)管、審評與檢驗工作的有關專家進行授課。培訓班介紹了當前食品藥品檢驗檢測有關政策和形勢，就醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊等相關法律法規(guī)和文件進行了權威解讀，同時對醫(yī)療器械安全監(jiān)管現(xiàn)狀及監(jiān)督抽檢有關要求、檢驗機構實驗室質(zhì)量管理和能力驗證等內(nèi)容做了全面闡釋。培訓以專題授課為主，結(jié)合交流答疑、案例教學等形式，注重理論與實踐相結(jié)合，提高了授課效果。培訓班還就醫(yī)療器械檢驗機構運行與管理以及檢驗檢測業(yè)務有關問題進行了專題座談，聽取大家的意見和建議。
參加培訓的同志普遍認為，本次培訓內(nèi)容豐富、針對性強，對提升醫(yī)療器械檢驗機構檢測能力、更好地服務于食品藥品監(jiān)管大局具有積極的推動作用。