| 關于征求《醫療器械生產企業分類分級監督管理規定（征求意見稿）》意見的函 |
| 食藥監械監便函〔2014〕35號 |
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，有關單位：
為提高醫療器械生產監管科學化水平，明確各級監管責任，提高監管效能，根據新修訂的《醫療器械監督管理條例》等有關法規和規章，我司組織制定了《醫療器械生產企業分類分級監督管理規定（征求意見稿）》，現公開征求意見，請于2014年4月15日前將意見和建議反饋我司。各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局應同時將書面意見和電子版反饋至我司，其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真形式報送。
聯 系 人：李一捷
聯系電話：010-88331429
傳 真：010-88363234
電子郵箱：qxjgsc@cfda.gov.cn
附件：《醫療器械生產企業分類分級監督管理規定（征求意見稿）》
食品藥品監管總局器械監管司
2014年4月4日
食藥監械監便函〔2014〕35號 附件.doc
食藥監械監便函〔2014〕35號 附錄.doc