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國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告
關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理,指導企業(yè)做好注冊申報工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號),總局組織制定了醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式(見附件1—8),現(xiàn)予公布,自2014年10月1日起施行。
特此公告。
附件:1.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證(格式)
2.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊變更文件(格式)
3.國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械臨床試驗批件(格式)
4.醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明
5.醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明
6.醫(yī)療器械注冊變更申報資料要求及說明
7.醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明
8.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
2014年9月5日
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