各市(州)食品藥品監督管理局：
目前，吉林省基本藥物招標工作已經展開，為做好投標藥品生產、經營企業資質審查工作，經省局局長辦公會研究，現就有關要求通知如下：
一、各市(州)食品藥品監督管理局務必高度重視投標藥品生產、經營企業資質審查工作，切實履行藥品監督管理職責，根據本地藥品監管工作實際，依法嚴格審查，如實開具證明材料。
二、具有以下情形的藥品生產企業不得開具證明：
(一)2009年8月10日至今，國家局和省局發布的《藥品質量公告》中，有生產假藥、劣藥記錄的;
(二)2009年8月10日至今，本地藥品監督管理部門監督檢查發現有生產假藥、劣藥記錄的;
三、具有以下情形的藥品經營企業不得開具證明：
(一)2009年8月10日至今，被吊銷《藥品經營許可證》或撤銷GSP證書的;
(二)2009年8月10日至今，被國家局和省局質量公告，有經營假藥、劣藥記錄的;(《藥品管理法實施條例》第81條規定的情形除外。屬本情形的，請提供行政處罰通知書及處罰機關證明);
(三)因違法經營麻黃堿復方制劑，被國家局及有關部門通報，或被各級藥品監督管理部門移送的;
(四)其他違反藥品管理相關法律的行為。
四、各市(州)局根據本地監管情況，對轄區藥品生產、經營企業進行審查，出具審查意見并對審查結果負責;省局稽查處根據省級有關部門監管情況，對企業進行審查，并對總體審查意見負責。
五、申請基本藥物配送的藥品經營企業，還應當加入中國藥品電子監管網，并具有在電子監管平臺核注核銷基本藥物的記錄。
六、請各市(州)食品藥品指定專人負責本地監管情況的匯總，并按照上述要求，嚴格審查企業投標資質，如實開具有關證明文件。對審查不嚴格、不按標準審查、違規出具證明的，省局將追究主要領導和相關責任人責任。
特此通知。
二〇一一年八月十二日