依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江車頭制藥股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0119號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江車頭制藥股份有限公司
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1.仙居縣現代工業集聚區豐溪西路5號（合成車間）、仙居縣大戰鄉桐員溪
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1.原料藥（來特莫韋）：A5101、A0101、A0102，來特莫韋生產線
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2025年5月12日至5月14日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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浙江車頭制藥股份有限公司
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2.仙居縣現代工業集聚區豐溪西路5號（合成車間）、仙居縣大戰鄉桐員溪
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2.原料藥（硫酸氫氯吡格雷）：A5402、A1201，硫酸氫氯吡格雷生產線2
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2025年5月12日至5月14日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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