依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江國邦藥業(yè)有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0116號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江國邦藥業(yè)有限公司
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1.浙江省杭州灣上虞經濟技術開發(fā)區(qū)緯五路6號
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1.原料藥（碳酸鑭）：303車間、306車間，碳酸鑭生產一線
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2025年6月4日至6月5日
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符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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浙江國邦藥業(yè)有限公司
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2.浙江省杭州灣上虞經濟技術開發(fā)區(qū)緯五路6號
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2.原料藥（環(huán)丙沙星）：131車間、132車間、105車間、104車間，環(huán)丙沙星生產二線
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2025年6月4日至6月5日
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符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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