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關(guān)于《醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求中電氣安全部分的編寫(xiě)要求》、《第三類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求附錄編寫(xiě)要求》公開(kāi)征求意見(jiàn)的通知
發(fā)布時(shí)間:2015/02/16 信息來(lái)源:查看

各有關(guān)單位:
??根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(總局令第4號(hào))和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(總局令第5號(hào))的規(guī)定,醫(yī)療器械注冊(cè)應(yīng)提交產(chǎn)品技術(shù)要求。為規(guī)范醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求中電氣安全部分的編寫(xiě)和第三類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求附錄的編寫(xiě),我中心組織起草了《醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求中電氣安全部分的編寫(xiě)要求》(征求意見(jiàn)稿)和《第三類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求附錄編寫(xiě)要求》(征求意見(jiàn)稿)。即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求對(duì)上述兩項(xiàng)編寫(xiě)要求的意見(jiàn)(www.cmde.org.cn)。如有意見(jiàn)和建議,請(qǐng)于2015年3月20日前將意見(jiàn)或建議反饋至我中心審評(píng)三處。
???聯(lián)系方式:
??1.《醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求中電氣安全部分的編寫(xiě)要求》(征求意見(jiàn)稿)
??聯(lián)系人:吳琨
??電 話(huà):010-68390653
??電子郵箱:wukun@cmde.org.cn;
??2. 《第三類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求附錄編寫(xiě)要求》(征求意見(jiàn)稿)
??聯(lián)系人:李耀華
??電 話(huà):010-68390654
??電子郵箱:liyh@cmde.org.cn;

??通信地址:北京市西城區(qū)車(chē)公莊大街9號(hào)五棟大樓B3座307室
??郵 編:100044
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2015-02-16


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