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廣東省藥品交易中心關(guān)于督促人工關(guān)節(jié)類醫(yī)用耗材國家醫(yī)保耗材標準編碼維護更新工作的通知
發(fā)布時間:2022/11/30
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正文:
人工關(guān)節(jié)類醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):
經(jīng)核對,在國家集采人工關(guān)節(jié)類醫(yī)用耗材項目執(zhí)行過程中,存在同一注冊證多個規(guī)格型號共用同一醫(yī)保編碼,即重碼現(xiàn)象,導致醫(yī)院無法正常采購、使用和結(jié)算的問題。究其原因主要是企業(yè)僅維護了同一注冊證耗材其中一個型號規(guī)格的醫(yī)保編碼,其他新增規(guī)格型號沒有維護所致。按照醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫維護規(guī)則要求,同一注冊證不同規(guī)格型號的醫(yī)用耗材均需維護醫(yī)保編碼。
為解決上述品種的采購結(jié)算問題,按照《國家醫(yī)療保障局關(guān)于提升完善醫(yī)藥集中采購平臺功能 支持服務醫(yī)藥價格改革與管理的意見》(醫(yī)保發(fā)〔2022〕1號)有關(guān)“帶碼招標、帶碼采購、帶碼結(jié)算”要求,請相關(guān)企業(yè)盡快登錄國家醫(yī)療保障局“醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫動態(tài)維護”系統(tǒng)(以下簡稱系統(tǒng),網(wǎng)址:https://code.nhsa.gov.cn/)自查本企業(yè)對應產(chǎn)品的維護情況(涉及的企業(yè)和產(chǎn)品詳見附件)。其他尚未申報國家醫(yī)保局醫(yī)保耗材標準編碼的產(chǎn)品,若需要在廣東銷售,也要按要求盡快進行標準化申報,當編碼維護入庫后,方可正常落地。
國家醫(yī)保標準數(shù)據(jù)庫公布最新數(shù)據(jù)后,相關(guān)企業(yè)應及時在廣東省第三方藥品電子交易平臺醫(yī)用耗材系統(tǒng)內(nèi)同步進行對應產(chǎn)品的國家醫(yī)保局醫(yī)保耗材標準編碼更新與維護。
請各有關(guān)企業(yè)高度重視,因未維護或未按要求維護而造成的后果由企業(yè)自行承擔。
特此通知。
廣東省藥品交易中心
2022年11月30日
游客
如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標準的?
GS1 UDI平臺如何把產(chǎn)品合格證信息添加上?
在GS1 UDI系統(tǒng)DI錄入了就可以同步到藥監(jiān)了嗎?
能批量在GS1 UDI服務平臺錄入DI信息嗎?
什么是醫(yī)療器械唯一標識(UDI)?
UDI中的產(chǎn)品標識(DI )是什么?
UDI中的產(chǎn)品標識(PI)是什么?
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么?
創(chuàng)建和維護UDI的責任主體是?
哪些包裝層級要求有UDI?
可以用GS1標準實施UDI嗎?
UDI怎么申請?
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷售(含進口后在境內(nèi)分裝)的醫(yī)療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎?
經(jīng)由中國物品編碼中心申請的UDI,能否在其他國 家流通?
集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎?
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應該如何申請?
流通企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等單位在使用GS1標準的UDI對醫(yī)療器械進行自動化管理時,需要注意什么?
實施UDI過程中遇到GS1標準相關(guān)問題可以聯(lián)系哪里咨詢?
“UDI 專區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)?
如何開通“UDI 專區(qū)”?
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