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國(guó)家平臺(tái)A企業(yè)申報(bào)的醫(yī)保編碼可以導(dǎo)入到B企業(yè)嗎

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國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控高值耗材的產(chǎn)品明細(xì)

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國(guó)家平臺(tái)在哪里維護(hù)最小計(jì)價(jià)單位

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國(guó)家動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng) 我們產(chǎn)品審核不通過(guò) 有專門針對(duì)不屬于不可單獨(dú)收費(fèi)申報(bào)范圍的明確公告嗎

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國(guó)家授權(quán)個(gè)人維護(hù)產(chǎn)品在哪個(gè)模塊去新增授權(quán)

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國(guó)家平臺(tái)護(hù)新注冊(cè)證替換老注冊(cè)證后，新老注冊(cè)證的授權(quán)必須是同一個(gè)人嗎

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國(guó)家平臺(tái)產(chǎn)品委托授權(quán)書(shū)下載后，如再次編輯或刪除，需重新生成并下載嗎

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國(guó)家平臺(tái)點(diǎn)擊新增授權(quán)勾選產(chǎn)品后怎么生成授權(quán)文書(shū)并下載的按鍵

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國(guó)家平臺(tái)操作關(guān)聯(lián)拿碼后，保留該規(guī)格型號(hào)醫(yī)保編碼這里選是還是可以不選

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國(guó)家平臺(tái)關(guān)聯(lián)拿碼操作步驟

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國(guó)家平臺(tái)產(chǎn)品在什么情況下需要操作關(guān)聯(lián)拿碼

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裝備協(xié)會(huì)體液診斷試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)POCT檢測(cè)試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)病理學(xué)檢測(cè)試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)微生物檢測(cè)試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)分子診斷試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)體液診斷試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)血液分析試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)免疫診斷試劑分類編碼

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裝備協(xié)會(huì)生化類試劑分類編碼

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