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第三批國家組織帶量采購配送關系維護和續簽合同操作手冊
發布時間：2021/12/23
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如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標準的？
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GS1 UDI平臺如何把產品合格證信息添加上？
在GS1 UDI系統DI錄入了就可以同步到藥監了嗎？
能批量在GS1 UDI服務平臺錄入DI信息嗎？
什么是醫療器械唯一標識（UDI）？
UDI中的產品標識（DI ）是什么？
UDI中的產品標識（PI）是什么？
UDI系統規則適用的產品范圍是什么？
創建和維護UDI的責任主體是？
哪些包裝層級要求有UDI？
可以用GS1標準實施UDI嗎？
UDI怎么申請？
境內企業生產并直接在境內銷售（含進口后在境內分裝）的醫療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎？
經由中國物品編碼中心申請的UDI，能否在其他國 家流通？
集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產產品的UDI嗎？
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應該如何申請？
流通企業、醫療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫療器械進行自動化管理時，需要注意什么？
實施UDI過程中遇到GS1標準相關問題可以聯系哪里咨詢？
“UDI 專區”可以在哪些方面幫助到企業？
如何開通“UDI 專區”？
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